L’Emilia-Romagna estende a 26, con l’obiettivo di portarle a breve a 30, le malattie metaboliche ereditarie oggetto dello screening per i bambini appena nati. In Italia la legge lo impone solo per tre patologie: fenilchetonuria, fibrosi cistica e ipotiroidismo.

Investendo 2,7 milioni di euro sarà possibile sottoporre gli oltre 40.000 nati all’anno all’accertamento. Cuore del sistema di controllo e’ il laboratorio centralizzato del Sant’Orsola di Bologna. Entro l’anno l’Emilia-Romagna potrebbe avviare anche lo screening neonatale uditivo.